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研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)、研究・開発(その他)などの転職・求人一覧 1ページ目

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研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)、研究・開発(その他)などの転職・求人一覧

232件中 1~15件を表示

ID:116536

職種
臨床開発、治験
年収
300~550万円
勤務地
東京都港区、愛知県名古屋市、大阪府大阪市、福岡県福岡市
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

※入社は原則偶数月となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:125988

職種
臨床開発、治験
年収
400~600万円
勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事内容
■未経験CRA

【CRAの職務内容】
医薬品として各国の規制当局から新薬の承認を受けるためには、規制当局が定めた関連法規や
臨床試験の実施計画書に従って実施された臨床試験データが必要となります。
CRAの役割はそのデータが規制当局が定めた関連法規に従って実施されているか、
データは正確に記録されているかを確認(モニタリング)する、また被験者の人権・安全が確保されているかを確認することです。
日本国内の臨床試験だけでなく、世界同時開発で実施される、グローバル臨床試験も場合によって担当します。

CRAは臨床試験における情報交換の主役であり、依頼者である製薬会社や
医療機関と臨床試験に関する情報の橋渡しをする重要な役割を担っています。
臨床試験の依頼、契約からはじまり、臨床試験全般にかかわるモニタリングを円滑に行い、
症例報告書のチェック・回収、臨床試験の終了に関する諸手続きなど新薬開発業務全般に携わる仕事です。


【同社の魅力】
■顧客およびパートナーは世界有数の製薬メーカー、バイオテクノロジー企業、医療機器メーカー、大学および政府機関であり、
同社のCRAは全員がグローバルプロジェクトチームの一員として、世界トップ水準のグローバル治験に携わることができます。
■医療機関のマネージメントは基本的に全て担当CRAが担当します。
CRAの責任範囲が大きく、幅広い経験を積むことができます。
■残業は基本的に少なく、ほとんどの社員が遅くとも19時頃には帰宅しております。
1人あたり1プロジェクト専任制をとっており、担当サイトも1人あたり4~5施設と無理なく働ける環境が整えられており、
CRAの方でも習い事など仕事以外にも有効的に時間を活用している方が多くいらっしゃいます。
■社員研修は充実しており、新入社員は約2ヶ月にわたる合同研修を実施、各階層別の研修を継続的に実施することで、社員のレベルアップを図っています。
さらに、PPDグローバルからトレーナーが来日し、グローバルトレーニングを実施しています。
リクルーティングアドバイザーより

ID:136304

職種
生産管理・品質管理・品質保証(医薬品・医療機器系)、薬事・学術
年収
400~600万円
勤務地
東京都千代田区
仕事内容
【職務内容】
・国内外製商品の国内外薬事
・医薬品原薬の品質保証
・国内外顧客査察対応など

【部署構成】
・本社品質保証部員構成:30名
リクルーティングアドバイザーより

ID:135990

職種
セールスエンジニア(機械・自動車)、設計(プラント設計)、生産技術・製造技術(化学・食品・素材) 、生産技術・エンジニアリング(医薬品・医療機器系)
年収
450~750万円
勤務地
東京都中央区
仕事内容
主に製薬会社向けに、同社製品の医薬品の滅菌装置を中心とした医薬品製造設備の提案営業をご担当頂きます(国内向けメイン)。
また装置だけに止まらず、工場まるごとプラント全体を受注して頂く場合もあり、数十億単位の大型案件に携われるチャンスもございます。
合わせて、若手・中堅社員のマネジメント、指導育成も担って頂く予定です。
リクルーティングアドバイザーより

ID:134950

職種
臨床開発、治験
年収
500~900万円
勤務地
東京都中央区
仕事内容
・当社クライアント先で外部就労CRAとしてご活躍いただきます。メーカーの開発担当として業務に貢献してください。

・当社では中期的に外部就労型から「受託型」へシフト致します。その時点で活躍するCRAさんはP/L等、重要職務を担当頂く予定ですので、マネジメントやリーダーに興味のある方を歓迎致します。

※外部就労型を通じ製薬メーカーでの勤務経験をすることでキャリアアップが可能です。
※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当することも可能です。
※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。(SOP/製品、品目等)
※勤務地は、配属先各クライアントにより異なります。
 東京/大阪が中心 他全国区でプロジェクトあり
リクルーティングアドバイザーより

ID:134796

職種
研究・開発(その他)
年収
341~542万円
勤務地
福岡県福岡市中央区草香江
仕事内容
【業務概要】
キューサイの経営理念や目標に沿い、主に素材や商品の効果・効能及び安全性を確認する業務。
また新規素材の研究探索業務などを行っていただきます。
キューサイのものづくりの原点である「本当に安心できる商品だけを、お客様のもとに。」という品質に対するこだわりと責任をもち、エビデンスに基づいたスキンケア及びヘルスケア商品を開発部門と連携し、世の中に送り出していただきます。

【業務詳細】
《商品研究業務》
・外部の試験受託会社との試験計画の立案から実施、結果データの分析(効果や安全性に関する各種試験)
・文献検索、学会参加(情報収集や発表)、特許調査等

《素材研究業務》
・大学や民間企業との共同研究を主体とした独自素材の研究(新規の共同研究先の選定業務を含む)

《機能性食品や特定保健用食品の申請に係る業務》
・エビデンス調査、試験実施(効果や安全性に関する各種試験)、申請(届出)書類の作成
リクルーティングアドバイザーより

ID:133779

職種
基礎研究・応用研究・製品開発(化学・食品・素材) 、研究・開発(医薬品)
年収
500~900万円
勤務地
大阪府摂津市
仕事内容
化学物質の開発段階から参加し、物質組成から毒性や生物への影響をシミュレーターや経験・洞察力を生かして判定して頂きます。
その上で試験項目を設計して外部ラボや大学などの研究機関へ試験委託し、進捗確認、結果評価を行い、試験結果に基づく対策立案などを開発や品質部門などと協力しながら進めて頂きます。
基本的には各国規格に合わせて試験項目を設計していくことが多いですが、個別の物質や製品、地域の事情に合わせて試験項目や対策を個別に検討、実施頂く場合もございます。
また、欧米の規制当局(EPAやECHA)との毒性判断の交渉や、競合他社との協業による毒性検討内容の交渉等も実施頂きます。

毒性技術の第一人者として、海外拠点を含めた毒性判断のリーダーとしての活躍を期待しています。
リクルーティングアドバイザーより

ID:111761

職種
臨床開発、治験
年収
500~700万円
勤務地
東京都港区、大阪府大阪市
仕事内容
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

※グループ内にて将来的に異動の可能性はありますが、配属先はご経験や案件状況により、ご相談の上、決定させていただきます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:132699

職種
生産管理・品質管理・品質保証(医薬品・医療機器系)
年収
550~850万円
勤務地
東京都豊島区
仕事内容
弊社製品を熟知していただき、具体的には以下の業務を行う。
1.お客様品質管理業務に適用した場合のFIT&GAP分析、業務改善提案、要件定義
2.上記を受けての基本設計
3.後進の指導・育成
リクルーティングアドバイザーより

ID:132016

職種
薬剤師
年収
380~480万円
勤務地
大阪府大阪市
仕事内容
■DI・学術(医薬情報・安全情報)担当・ドラッグインフォメーション

【業務内容】
製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に
副作用情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供して頂きます。
具体的には文献検索・資料作成・電話等での問合せ対応を行って頂きます。

【勤務内容】
一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。
電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。

【必要な知識・経験】
DI業務未経験の方でも同社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション能力研修など)を受講いただくことにより、
専門コミュニケーターとして活躍頂けます。

すでに420名以上の薬剤師が、同社コンタクトセンターや同社が受託している内外大手製薬企業に勤務しており、クライアントの信頼を得ています。

★勤務場所は同社大阪支社、または大阪府内の各クライアント先となります。
★8:30~17:30での就業希望も受け付けております。
(配属PJにより就業時間は異なる場合があります)
リクルーティングアドバイザーより

ID:132015

職種
薬剤師、MR
年収
293~420万円
勤務地
大阪府大阪市西区
仕事内容
■DI・学術(医薬情報・安全情報)担当・ドラッグインフォメーション

★時短勤務可能★
9~10時始業、17~18時終業の7時間勤務です!


【業務内容】
製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に
副作用情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供して頂きます。
具体的には文献検索・資料作成・電話等での問合せ対応を行って頂きます。

【勤務内容】
一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。
電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。

【必要な知識・経験】
DI業務未経験の方でも同社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション能力研修など)を受講いただくことにより、
専門コミュニケーターとして活躍頂けます。

すでに420名以上の薬剤師が、同社コンタクトセンターや同社が受託している内外大手製薬企業に勤務しており、クライアントの信頼を得ています。
リクルーティングアドバイザーより

ID:131348

職種
生産管理・品質管理・品質保証(医薬品・医療機器系)
年収
550~850万円
勤務地
東京都豊島区
仕事内容
弊社製品を熟知していただき、具体的には以下の業務を行う。
1.お客様品質管理業務に適用した場合のFIT&GAP分析、業務改善提案、要件定義
2.上記を受けての基本設計
3.後進の指導・育成
リクルーティングアドバイザーより

ID:130582

職種
薬剤師
年収
400~600万円
勤務地
東京都豊島区
仕事内容
■ドラッグインフォメーション(くすり相談窓口)
※シフト制マルチ対応チーム担当

【業務内容】
製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に
安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。
具体的には文献検索・資料作成・電話等での問合せ対応を行って頂きます。

【勤務内容】
一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。
電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。

【必要な知識・経験】
DI業務未経験の方でも同社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション能力研修など)を受講いただくことにより、
コミュニケーターとして基本を習得できます。
継続してクライアント先の研修も受講しますので、安心して業務につくことができます。
すでに420名以上の薬剤師が、同社コンタクトセンターや同社が受託している内外大手製薬企業に勤務しております。


★「マルチ対応」チームのため、くすり相談窓口として製薬企業・数社のおくすりの対応をしていただきます!
★一つのメーカー担当としてではなく、幅広いメーカーの医療用医薬品に携わることができますので
知識深耕に積極的な薬剤師の方々にうってつけのポジションです!!

★土日も含めたシフト制ですが完全週休2日・実働8時間で残業はほぼありません。
また平日は13:00出社のため、朝の通勤ラッシュを避けられます。
シフト手当が30万円/年つきますので、出社時間の制限がない方にはおすすめのポジションです!
リクルーティングアドバイザーより

ID:130568

職種
薬剤師
年収
400~500万円
勤務地
福岡県福岡市博多区
仕事内容
■ドラッグインフォメーション(くすり相談窓口)

【業務内容】
製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に
安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。
具体的には文献検索・資料作成・電話等での問合せ対応を行って頂きます。

【勤務内容】
一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。
電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。

【必要な知識・経験】
DI業務未経験の方でも同社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション能力研修など)を受講いただくことにより、
コミュニケーターとして基本を習得できます。
継続してクライアント先の研修も受講しますので、安心して業務につくことができます。
すでに420名以上の薬剤師が、同社コンタクトセンターや同社が受託している内外大手製薬企業に勤務しております。

★福岡支店でのくすり相談窓口立ち上げスタッフとなります!
★博多駅すぐで通勤に便利な立地です。転勤もありません!
リクルーティングアドバイザーより

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