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研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)、研究・開発(その他)などの転職・求人一覧 1ページ目

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研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)、研究・開発(その他)などの転職・求人一覧

72件中 1~15件を表示

ID:136304

職種
生産管理・品質管理・品質保証(メディカル)、薬事・学術
年収
400~600万円
勤務地
東京都千代田区
仕事内容
【職務内容】
・国内外製商品の国内外薬事
・医薬品原薬の品質保証
・国内外顧客査察対応など

【部署構成】
・本社品質保証部員構成:30名
リクルーティングアドバイザーより

ID:135990

職種
技術営業・セールスエンジニア(機械・自動車)、プラント設計・その他、生産技術・エンジニアリング(化学・食品・素材)、生産技術・エンジニアリング(メディカル)
年収
450~750万円
勤務地
東京都中央区
仕事内容
主に製薬会社向けに、同社製品の医薬品の滅菌装置を中心とした医薬品製造設備の提案営業をご担当頂きます(国内向けメイン)。
また装置だけに止まらず、工場まるごとプラント全体を受注して頂く場合もあり、数十億単位の大型案件に携われるチャンスもございます。
合わせて、若手・中堅社員のマネジメント、指導育成も担って頂く予定です。
リクルーティングアドバイザーより

ID:134950

職種
臨床開発、治験
年収
500~900万円
勤務地
東京都中央区
仕事内容
・当社クライアント先で外部就労CRAとしてご活躍いただきます。メーカーの開発担当として業務に貢献してください。

・当社では中期的に外部就労型から「受託型」へシフト致します。その時点で活躍するCRAさんはP/L等、重要職務を担当頂く予定ですので、マネジメントやリーダーに興味のある方を歓迎致します。

※外部就労型を通じ製薬メーカーでの勤務経験をすることでキャリアアップが可能です。
※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当することも可能です。
※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。(SOP/製品、品目等)
※勤務地は、配属先各クライアントにより異なります。
 東京/大阪が中心 他全国区でプロジェクトあり
リクルーティングアドバイザーより

ID:133779

職種
研究・開発(化学・食品・素材)、研究・開発(医薬品)
年収
500~900万円
勤務地
大阪府摂津市
仕事内容
化学物質の開発段階から参加し、物質組成から毒性や生物への影響をシミュレーターや経験・洞察力を生かして判定して頂きます。
その上で試験項目を設計して外部ラボや大学などの研究機関へ試験委託し、進捗確認、結果評価を行い、試験結果に基づく対策立案などを開発や品質部門などと協力しながら進めて頂きます。
基本的には各国規格に合わせて試験項目を設計していくことが多いですが、個別の物質や製品、地域の事情に合わせて試験項目や対策を個別に検討、実施頂く場合もございます。
また、欧米の規制当局(EPAやECHA)との毒性判断の交渉や、競合他社との協業による毒性検討内容の交渉等も実施頂きます。

毒性技術の第一人者として、海外拠点を含めた毒性判断のリーダーとしての活躍を期待しています。
リクルーティングアドバイザーより

ID:111761

職種
臨床開発、治験
年収
500~700万円
勤務地
東京都港区、大阪府大阪市
仕事内容
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

※グループ内にて将来的に異動の可能性はありますが、配属先はご経験や案件状況により、ご相談の上、決定させていただきます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:132016

職種
薬剤師
年収
380~480万円
勤務地
大阪府大阪市
仕事内容
■DI・学術(医薬情報・安全情報)担当・ドラッグインフォメーション

【業務内容】
製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に
副作用情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供して頂きます。
具体的には文献検索・資料作成・電話等での問合せ対応を行って頂きます。

【勤務内容】
一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。
電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。

【必要な知識・経験】
DI業務未経験の方でも同社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション能力研修など)を受講いただくことにより、
専門コミュニケーターとして活躍頂けます。

すでに420名以上の薬剤師が、同社コンタクトセンターや同社が受託している内外大手製薬企業に勤務しており、クライアントの信頼を得ています。

★勤務場所は同社大阪支社、または大阪府内の各クライアント先となります。
★8:30~17:30での就業希望も受け付けております。
(配属PJにより就業時間は異なる場合があります)
リクルーティングアドバイザーより

ID:116536

職種
臨床開発、治験
年収
300~550万円
勤務地
東京都港区、愛知県名古屋市、大阪府大阪市、福岡県福岡市
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

※入社は原則偶数月となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:130582

職種
薬剤師
年収
400~600万円
勤務地
東京都豊島区
仕事内容
■ドラッグインフォメーション(くすり相談窓口)
※シフト制マルチ対応チーム担当

【業務内容】
製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に
安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。
具体的には文献検索・資料作成・電話等での問合せ対応を行って頂きます。

【勤務内容】
一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。
電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。

【必要な知識・経験】
DI業務未経験の方でも同社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション能力研修など)を受講いただくことにより、
コミュニケーターとして基本を習得できます。
継続してクライアント先の研修も受講しますので、安心して業務につくことができます。
すでに420名以上の薬剤師が、同社コンタクトセンターや同社が受託している内外大手製薬企業に勤務しております。


★「マルチ対応」チームのため、くすり相談窓口として製薬企業・数社のおくすりの対応をしていただきます!
★一つのメーカー担当としてではなく、幅広いメーカーの医療用医薬品に携わることができますので
知識深耕に積極的な薬剤師の方々にうってつけのポジションです!!

★土日も含めたシフト制ですが完全週休2日・実働8時間で残業はほぼありません。
また平日は13:00出社のため、朝の通勤ラッシュを避けられます。
シフト手当が30万円/年つきますので、出社時間の制限がない方にはおすすめのポジションです!
リクルーティングアドバイザーより

ID:130568

職種
薬剤師
年収
400~500万円
勤務地
福岡県福岡市博多区
仕事内容
■ドラッグインフォメーション(くすり相談窓口)

【業務内容】
製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に
安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。
具体的には文献検索・資料作成・電話等での問合せ対応を行って頂きます。

【勤務内容】
一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。
電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。

【必要な知識・経験】
DI業務未経験の方でも同社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション能力研修など)を受講いただくことにより、
コミュニケーターとして基本を習得できます。
継続してクライアント先の研修も受講しますので、安心して業務につくことができます。
すでに420名以上の薬剤師が、同社コンタクトセンターや同社が受託している内外大手製薬企業に勤務しております。

★福岡支店でのくすり相談窓口立ち上げスタッフとなります!
★博多駅すぐで通勤に便利な立地です。転勤もありません!
リクルーティングアドバイザーより

ID:129861

職種
薬事・学術、薬剤師、その他メディカル系
年収
300~600万円
勤務地
大阪府大阪市西区
仕事内容
■学術資材作成業務

医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務に携わっていただきます。

<具体的には>
◆製品情報概要  
◆医薬品ガイド
◆インタビューフォーム  
◆くすりのしおり
◆適正使用ガイド  
◆学術講演会記録集
◆MR研修テキスト  
◆説明会PPT及び解説書  など

製薬企業からの委託を受け、資材の作成業務に就いていただきます。
新薬や既製品の医薬情報に携っていただくお仕事です。

本ポジションは、大阪支社では初めての専門部隊であり
立ち上げメンバーとして携わっていただきますので
資材作成経験がある方を歓迎いたします!!

※薬剤師資格をお持ちの方は、DI業務から始めていただき
将来的に学術資材作成に携わることも可能です!
リクルーティングアドバイザーより

ID:129357

職種
研究・開発(化学・食品・素材)、研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)
年収
400~600万円
勤務地
福岡県豊前市
仕事内容
医薬品である「腹膜透析液」、医療機器「血液透析ダイアライザー」の日本販売に向けた承認申請、製品改良等を担当します。

<具体的内容>
■透析器及び透析関連製品の承認申請に関わる試験及び報告書立案作成業務
■承認申請照会事項への対応業務
■品質管理監督システム(QMS)監査対応関連業務(主に設計開発管理関係、国内、欧州等)
■製品改良、開発、試験分析その他 ※製品開発については、現在はドイツに一元化しており日本では実施しておりませんが、将来的には日本においても製品開発の一部を担当する可能性もあります。

(分析、実験に使用する主な機器の名称)
■紫外・可視分光光度計
■HPLC
■生化学自動分析装置
■ELISA測定装置(マイクロプレートリーダー)
■遠心分離器
■人工腎臓装置

(実験・理化学分析業務と設計・改良業務の比率)
■実験、試験、分析業業務としては、自分でプロトコル作成、実験、試験、分析業務等の実施、そして報告書作成を実施して頂きます。
■設計・改良業務としては、ダイアライザーの性能、品質等の評価に関する新たな手法、分析方法の探索・確立を検討しています。
■これらの業務比率については、定常的に並行して実施するのではなくて、新たな手法、分析方法の探索をする場合は、それに係ることになりますので厳密には断定できませんが、しいて言えば、実験・理化学分析業務:設計・改良業務=9:1~7:3で、実験・理化学分析業務が主となります。

(血液透析(HD)、腹膜透析(PD)の担当区分け、あるいは両方担当する場合の業務の比率)
■基本的にHD(ダイアライザー、フィルター等)になります。但し、HDのドイツからの新製品の導入に関する評価、分析は実施していますが、オリジナルな新規膜や新規製品開発は現時点ではしていません。
■将来的には、オリジナルな新規膜や新規製品開発をすることになるかもしれませんが、現時点では未定です。
リクルーティングアドバイザーより

ID:129292

職種
生産管理・品質管理・品質保証(メディカル)、生産管理・調達・購買(化学・食品・素材)、研究・開発(医療用具・医療機器)
年収
400~500万円
勤務地
福岡県豊前市
仕事内容
■医薬品である「腹膜透析液」、医療機器である「ダイアライザー(血液透析器)」を製造している当工場にて、微生物試験部署において副試験責任者もしくはそれに準ずる業務を担当していただきます。

<具体的内容>
■医薬品原料試験、医薬品分析及び医療機器に関連した業務(中間製品や最終製品の微生物試験、製造環境のモニタリング等)。それぞれサンプリングから試験の実施までをお任せします。
力量があれば、副試験責任者として、各種バリデーションや手順書への落とし込み、査察対応,試験計画の組み立て等も行います。


<使用試験機器>
クリーンベンチ、安全キャビネット、正立顕微鏡、微生物同定装置、オートクレーブ、オートグラフ、マイクロスコープ,エンドトキシン試験装置等
リクルーティングアドバイザーより

ID:120584

職種
営業(法人向け)、セールスエンジニア(メディカル)、技術営業・セールスエンジニア(機械・自動車)、技術営業・セールスエンジニア(電気・電子)
年収
450~600万円
勤務地
大阪府大阪市
仕事内容
■海外・国内向け製品および ISO13485 など品質マネジメントシステム・IEC60601-1 など型式規格認証・法規上
の製品認証を必要とする医療機器メーカー様を対象とした営業
■新規顧客開拓および既存顧客に対する拡販営業
■法規・規制の基本的な説明・顧客の認証取得を支援するコンサルティング営業活動
■新規ビジネス立ち上げを推進するためのマーケティング活動、企画、実現までのフォロー
リクルーティングアドバイザーより

ID:120957

職種
臨床開発、治験
年収
450~750万円
勤務地
北海道札幌市
仕事内容
CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。

■ CRA(臨床開発モニター・治験モニター)とは
治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。
製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サポートスタッフ)など 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則って行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:120955

職種
臨床開発、治験
年収
450~750万円
勤務地
大阪府大阪市
仕事内容
CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。

■ CRA(臨床開発モニター・治験モニター)とは
治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。
製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サポートスタッフ)など 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則って行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。
リクルーティングアドバイザーより

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