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研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)、研究・開発(その他)などの転職・求人一覧 1ページ目

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研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)、研究・開発(その他)などの転職・求人一覧

14件中 1~14件を表示

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ID:144356

職種
研究・開発(化学・食品・素材)、研究・開発(医薬品)、研究・開発(その他)
年収
500~700万円
勤務地
岡山県 
仕事内容
■バイオ分野における発酵および有用微生物に関する研究開発を担当していただきます。
・食料生産に関する設備/装置と微生物の共生(共存)を目指した、微生物利用(応用)技術開発の企画
・資源循環に関わる農業(食品)残渣処理、有用活用技術開発の企画
・上記企画に基づく研究開発、新規事業開発の遂行

【仕事のやりがい】
当該分野の社内第一人者として、新規プロジェクトの方向性決定やソリューションの提供価値向上に大きな寄与ができます。ほぼ白紙のキャンバスに自由に絵が描くことができる点が魅力です。
リクルーティングアドバイザーより

ID:144355

職種
研究・開発(化学・食品・素材)、研究・開発(医薬品)、研究・開発(その他)
年収
500~700万円
勤務地
大分県 
仕事内容
■水産養殖分野において水産ゲノム情報を活用した技術開発を担当していただきます。
・革新的な食糧生産技術開発の企画
・水産資源および海洋環境の調査・管理技術開発の企画
・水産物の安心・安全確保技術開発の企画
・上記企画に基づく研究開発、新規事業開発の遂行

【仕事のやりがい】
担当テーマの研究開発に絞った仕事だけではなく、技術戦略の策定や商品化プロセス、事業開発など、世界の水産業全体の理解を深めながら総合的な職業スキルを養うことができる。
リクルーティングアドバイザーより

ID:143687

職種
設計・開発(機械)、研究・開発(医療用具・医療機器)、管理職・プロジェクトマネージャー(メディカル)
年収
550~1,000万円
勤務地
愛媛県新居浜市
仕事内容
■職務内容:
医療機器(粒子線がん治療装置)のプロジェクトマネジメントをお任せします。
・品質、工程、予算、人材マネジメント
・顧客、協力業者との交渉、調整
※中期的に管理職として、マネジメントを担うことが期待されます。
新設製品をメインに担当し、完成まで長くて2年ほどの製品となります。大型設備となりますので、顧客やベンダーのほか、ゼネコンとの折衝も行う大型プロジェクトとなります。

■職務の魅力:
40年以上に及ぶ加速器製造の経験を持ち、加速器技術を生かした応用製品を科学、産業、医療等、各分野の多数の顧客に納入しています。特に医療分野においては、がんの早期発見などに有用なPET検査用の薬剤製造システム、体に優しいがん治療法として脚光を浴びている陽子線治療システムを製造しています。診断・治療の両分野に関連する製品を提供しており、それらを融合した提案を行うことができます。業務を通じて、我々の製品を待っている人がいる醍醐味を感じることが出来る魅力があります。

■同社の特徴:
・重工企業の中でもメカトロ分野に特に強みを持ち、多様なプラスチック製品を作り出す「プラスチック射出成型機」や「減速機」「極低温冷凍機」など、最先端の精密機械で国内、世界トップシェア製品を多数有しているグローバルカンパニーです。
・同社の事業領域は、生産関連およびインフラ関連から最先端技術分野まで幅広く多岐にわたっており、近年ではファイン、メカトロ、システム技術を中心に研究開発を進め、液晶および半導体関連製造装置、デジタル家電関連製造装置など精密制御機器、キーコンポーネントを、変減速機、プラスチック加工機械に次ぐ第3の柱と位置づけています。
リクルーティングアドバイザーより

ID:111761

職種
臨床開発、治験
年収
500~700万円
勤務地
東京都港区、大阪府大阪市
仕事内容
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)

※グループ内にて将来的に異動の可能性はありますが、配属先はご経験や案件状況により、ご相談の上、決定させていただきます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:116536

職種
臨床開発、治験
年収
300~550万円
勤務地
東京都港区、愛知県名古屋市、大阪府大阪市、福岡県福岡市
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

※入社は原則偶数月となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:129292

職種
生産管理・品質管理・品質保証(メディカル)、生産管理・調達・購買(化学・食品・素材)、研究・開発(医療用具・医療機器)
年収
400~500万円
勤務地
福岡県豊前市
仕事内容
■医薬品である「腹膜透析液」、医療機器である「ダイアライザー(血液透析器)」を製造している当工場にて、微生物試験部署において副試験責任者もしくはそれに準ずる業務を担当していただきます。

<具体的内容>
■医薬品原料試験、医薬品分析及び医療機器に関連した業務(中間製品や最終製品の微生物試験、製造環境のモニタリング等)。それぞれサンプリングから試験の実施までをお任せします。
力量があれば、副試験責任者として、各種バリデーションや手順書への落とし込み、査察対応,試験計画の組み立て等も行います。


<使用試験機器>
クリーンベンチ、安全キャビネット、正立顕微鏡、微生物同定装置、オートクレーブ、オートグラフ、マイクロスコープ,エンドトキシン試験装置等
リクルーティングアドバイザーより

ID:117750

職種
臨床開発、治験
年収
300~550万円
勤務地
東京都港区
仕事内容
臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。

・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・臨床データのデータマネジメント
・解析業務および臨床薬理試験
・Unblinded trialにおけるモニタリング業務
リクルーティングアドバイザーより

ID:113416

職種
生産管理・品質管理・品質保証(メディカル)、サポートエンジニア(メディカル)
年収
350~450万円
勤務地
東京都港区、大阪府 大阪市、大阪府大阪市
仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
・安全性情報の症例報告評価
・文献スクリーニング

※上記業務内容のうち、翻訳(英⇒日)がメイン業務となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:115219

職種
臨床開発、治験
年収
400~800万円
勤務地
東京都及び大阪府
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
★クライアント企業にて就労
リクルーティングアドバイザーより

ID:115212

職種
薬事・学術、研究・開発(医薬品)
年収
500~900万円
勤務地
東京都港区
仕事内容
医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務
リクルーティングアドバイザーより

ID:115210

職種
薬事・学術、研究・開発(医薬品)
年収
400~550万円
勤務地
大阪府大阪市・東京都内、東京都都内
仕事内容
臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)
臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)

※ CTD:Common Technical Document

<業務に関して>
メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:115201

職種
臨床開発、治験
年収
400~800万円
勤務地
東京都港区、大阪府大阪市、愛知県名古屋市
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
リクルーティングアドバイザーより

ID:113417

職種
生産管理・品質管理・品質保証(メディカル)、サポートエンジニア(メディカル)
年収
400~600万円
勤務地
東京都港区、大阪府大阪市
仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
・安全性情報の症例報告評価
・文献スクリーニング

※上記業務内容のうち、翻訳(英⇒日)がメイン業務となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:67234

職種
MR、その他営業系
年収
600~700万円
勤務地
東京都新宿区
仕事内容
医療機関に対する医薬品の情報提供活動全般です。
リクルーティングアドバイザーより
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研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)、研究・開発(その他)などの転職・求人一覧

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