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研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)、研究・開発(その他)などの転職・求人一覧 1ページ目

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研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)、研究・開発(その他)などの転職・求人一覧

32件中 1~15件を表示

ID:146109

職種
薬事・学術
年収
573~950万円
勤務地
東京都千代田区
仕事内容
・医療機器の国内または海外の薬事承認・登録申請書の作成
・承認・登録申請の実施および承認・登録までの当局対応の実施
・国内または海外の医療機器製造販売承認・製品登録の維持・管理
・薬事申請戦略の計画立案
<取扱い商材>
ダイアライザー(人工腎臓)、血液浄化(アフェレシス)製品、輸血用白血球除去フィルター

■職場情報
<平均年齢>
50歳
<月平均時間外労働>
15~25時間  ※申請時期は波がある
<雰囲気>
経験豊富なベテランも多く、薬事業務のノウハウを丁寧に教えてもらえます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:144356

職種
研究・開発(化学・食品・素材)、研究・開発(医薬品)、研究・開発(その他)
年収
500~700万円
勤務地
岡山県 
仕事内容
■バイオ分野における発酵および有用微生物に関する研究開発を担当していただきます。
・食料生産に関する設備/装置と微生物の共生(共存)を目指した、微生物利用(応用)技術開発の企画
・資源循環に関わる農業(食品)残渣処理、有用活用技術開発の企画
・上記企画に基づく研究開発、新規事業開発の遂行

【仕事のやりがい】
当該分野の社内第一人者として、新規プロジェクトの方向性決定やソリューションの提供価値向上に大きな寄与ができます。ほぼ白紙のキャンバスに自由に絵が描くことができる点が魅力です。
リクルーティングアドバイザーより

ID:147660

職種
研究・開発(化学・食品・素材)、設計・開発(自動車)、生産技術・エンジニアリング(化学・食品・素材)、生産技術・エンジニアリング(メディカル)
年収
500~900万円
勤務地
愛知県知多郡、、神奈川県愛甲郡
仕事内容
自動車用ガラス製造プロセスの自動検査機の開発技術者をお任せ致します。

【具体的には】
同社は自動車用ガラス事業において世界シェアトップクラスで、自動車用ガラス製造ラインにおける
検査工程の自動化にも積極的に取り組んでいます。
今回の職種では、自動車用ガラス製造ラインの自動検査機の開発技術者を募集します。

1.自動車ガラス製造工程での各種自動検査機の開発
2.開発済自動検査機の改良/改善
3.自動検査機を利用した生産性向上・品質向上の検討

【職務の魅力】
1.旭硝子の自動車用ガラス事業では、日本の開発拠点が「マザー」として、製造プロセスの開発を行っています。
開発した自動検査機は、旭硝子グループの世界中の拠点に展開されることがあり、
自らのかかわった仕事の影響力の大きさを実感することができます。
2.少人数体制での開発を実施しており、裁量をもって、業務に取り組んでいただくことができます。
3.新規テーマのため、自らのアイディアで当該工程の検査技術の革新を実現できます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:147605

職種
営業(法人向け)、技術営業・セールスエンジニア(化学・食品・素材)、セールスエンジニア(メディカル)
年収
500~900万円
勤務地
東京都千代田区
仕事内容
バイオ医薬品新規受託製造案件の営業・マーケティングをご担当頂きます。

【具体的には】
■国内製薬会社に対し、バイオ医薬品の新規受託製造案件の受注活動
■チームで設定した年間の目標売上への貢献
■既存受託案件の変更や追加の業務についての交渉
■医薬品市場についてのマーケティング(市場調査、プロモーション)活動
■契約交渉、価格交渉を担当

同社の中期経営計画で、ライフサイエンスに関する事業は戦略事業の一つと位置付けており、
バイオ医薬品の受託事業はその一翼を担います。
グローバルで一体運営を進めており、その重要な市場である日本市場の事業開拓を担当していただきます。

【仕事の魅力】
日本企業の安定感と、グローバルに事業運営を行うダイナミズムを感じていただけると思います。
国内、海外の関連部署のメンバーとともに、拡大する市場の中、同社の事業拡大に貢献していただきます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:147529

職種
生産管理・品質管理・品質保証(メディカル)、サポートエンジニア(メディカル)
年収
600~800万円
勤務地
東京都港区,大阪府大阪市
仕事内容
①薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務
-届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等

②医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
-CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
-CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
-承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
-eCTDベンダーとの連絡調整等

③医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務
-JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
-ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
-対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
リクルーティングアドバイザーより

ID:147477

職種
臨床開発、治験
年収
500~800万円
勤務地
愛知県名古屋市
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務


◎受託企業:100社以上
◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、
English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:147476

職種
臨床開発、治験
年収
500~800万円
勤務地
大阪府大阪市
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務


◎受託企業:100社以上
◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、
English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:146067

職種
その他メディカル系
年収
400~700万円
勤務地
東京都港区、大阪府大阪市
仕事内容
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務
上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
 ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります(シニア)
・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます
・海外メーカーからの仕事も多いです
・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります
・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています
・新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能)
 ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:146066

職種
臨床開発、治験
年収
500~800万円
勤務地
東京都港区,愛知県名古屋市, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務


◎受託企業:100社以上
◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、
English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:146065

職種
生産管理・品質管理・品質保証(メディカル)、サポートエンジニア(メディカル)
年収
700~1,000万円
勤務地
東京都港区、大阪府大阪市
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
リクルーティングアドバイザーより

ID:146062

職種
薬事・学術、研究・開発(医薬品)
年収
500~900万円
勤務地
東京都港区,大阪府大阪市
仕事内容
医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト

◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案
◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。
◎フラットな社風(風通りの良さ)
◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。
◎ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。
◎Class1~3の案件に加えてClass4の薬事案件も多くございます。
◎経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。
リクルーティングアドバイザーより

ID:147484

職種
臨床開発、治験
年収
500~800万円
勤務地
東京都港区,大阪府大阪市
仕事内容
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行います)

◎治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件
◎CDISCの運用、連携実施中
◎疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
◎東西で100件以上のプロジェクトが進捗中
◎シミックは業務を細分化せず、一連の業務を一貫してお任せしております
そのためしっかりと品質を維持し、クライアントからも高いご評価を頂くとともに、担当者のスキルアップも実現しております
◎新キャリア制度運用中(CRA、PM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります
リクルーティングアドバイザーより

ID:147483

職種
臨床開発、治験
年収
500~800万円
勤務地
東京都港区
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

◎受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上)
◎疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域※Global 試験多数あり
◎製品群 :インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
◎英語研修(留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、
 English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
 ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
 ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
◎希望があれば、将来的に医療機器モニターから医薬品モニターへの転向も可能があります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:147479

職種
臨床開発、治験
年収
500~800万円
勤務地
東京都港区
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。

◆プロジェクトリーダー

上記業務に加えて
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)
 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
 ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
 ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
 ・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。

◆プロジェクトマネージャー
上記業務に加えて
・プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する
・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます

◎受託企業:国内外企業10社以上
◎業務内容:各種臨床薬理試験(SAD/MAD、PK/PD、BE)、予防ワクチン
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
◎英語研修(留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)
 English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
 ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
 ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:146351

職種
生産管理・品質管理・品質保証(メディカル)
年収
450~600万円
勤務地
埼玉県越谷市
仕事内容
同社の品質管理担当として業務を行って頂きます。

医療用特殊針の品質管理業務
顧客からの品質に関する要望・クレーム情報の収集、分析
品質改善に向けた生産技術部門との協業
品質監査対応
外注先の品質管理
クリーンルームの環境維持・管理

【同社の特徴】
同社は脊髄くも膜下麻酔針・硬膜外麻酔針を中心として、生検針や血管造影針などの使い捨て医療用針の製造・販売に特化した専門メーカーです。
日本国内の特殊針の分野においては、企画開発から部品製造・組立・販売までを一貫して行っている企業は業界でも希少な存在で、クオリティーの高さから、海外から高い評価を得ています。

【取扱製品】
すべての部品を国内で調達・製造する日本製にこだわった高品質の製品を提供しています。海外輸出の7割程度はOEM製品であり、各国の大手医療機器メーカーを始めとするOEM先に合わせたカスタマイズ品となっています。

【今後の展望】
自社ブランドのシェア拡大、動物医療分野への進出、針以外の新製品の開発や販売などを視野に入れ、営業活動を行い、人々の健康を担う企業として更なる進化を続けています。
リクルーティングアドバイザーより

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