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研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)、研究・開発(その他)などの転職・求人一覧 1ページ目

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研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)、研究・開発(その他)などの転職・求人一覧

305件中 1~15件を表示

ID:111020

職種
その他メディカル系
年収
500~700万円
勤務地
東京都エリア、大阪府エリア
仕事内容
CRA(臨床開発モニター)としてご活躍ください。

【具体的には】
CRAは、治験薬が症例にどの程度の効果があるか、
治験が法律やルールに則って正しく行われているかを
モニタリングする仕事です。

モニタリング以外にもプロトコル(治験実施計画)の作成や
治験を実施する医療機関の選定、被験者の獲得、報告書の作成など
業務は多岐にわたります。
※どのフェーズから関わるかは、プロジェクトにより異なります

<多彩な領域のプロジェクトに携われます>
化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポートを行っている当社。
そのサポート領域は幅広く、テーマ探索からプロジェクト立ち上げ、
基礎研究・応用研究、技術開発や臨床開発、知財関連業務に至るまで
トータルにサービスを提供しています。

<主な疾患領域>
中枢神経、がん、糖尿病、医療機器など。
今後ますます需要が高まるこれらの領域に、
大手メーカーや大手CROにて携わることができます。
社員一人ひとりのスキルアップを踏まえて、最適なプロジェクトをお任せします。

<未経験の方向けの研修制度があります>
同社には、未経験からCRAにチャレンジしたメンバーも多数活躍しています。
未経験の方の場合、まずは基礎から学べる座学研修を通して
医薬の基礎知識や安全性に関する情報などをしっかりと学んでいただきます。
プロジェクトに配属された後も、週1回の英会話研修や
製薬メーカーOBによる研修が月に2回受講が可能。
実務と研修を通して段階的に成長していける環境を整えています。
リクルーティングアドバイザーより

ID:128930

職種
臨床開発、治験
年収
330~500万円
勤務地
北海道札幌市 ほか
仕事内容
■データマネジメント

治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。
集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。

また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担っていただく予定です。
業務の進捗管理や分担、顧客対応など、チームのフロントに立って業務を推進していただく立場です。

必要に応じて、顧客先へのオンサイト(常駐)にて技術習得期間を設ける場合もあります。

※半年~1年間は、大阪または東京にて研修を受けていただきます。業務習得後、札幌での勤務となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:129960

職種
臨床開発、治験
年収
330~450万円
勤務地
熊本県熊本市
仕事内容
■治験コーディネーター(CRC)業務

治験協力者(治験を実施するチームのメンバー)のリスト作成
患者様への説明(治験目的・内容・期間など)、同意の取得
患者様に対する精神面のケア
検査や投薬時の、ドクターと患者さんとのスケジュール調整
検査データの収集、管理
症例報告書など、各種資料の作成

など

※原則、施設への直行直帰になります。
※施設への訪問がない日は熊本オフィスへの出社となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:125178

職種
臨床開発、治験
年収
300~600万円
勤務地
大阪府大阪市
仕事内容
■業務内容
実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務となります。
治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務、
試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整等を行っていただきます。

■教育体制
入社後は学術的知識の講義、OJTによる実践研修があり、徐々に現場での業務を覚えて頂きます。
未経験の方でもチームワークの良い環境にて基礎から学んで頂けます。
定期的に開かれる学会発表にも参加可能であり、向上心を持って取り組んで頂ける方には最適な環境です。
リクルーティングアドバイザーより

ID:129119

職種
看護師
年収
300~450万円
勤務地
東京都大田区
仕事内容
受託先の企業にて保健師業務全般に携わっていただきます。

【具体的な業務内容】
・現在クライアントが4、5社あり、6名の産業保健師にてチーム制で担当しています。初期研修後、担当クライアントのオフィス内で従事して頂きます。
・クライアントの情報や労働環境を把握した上で、予防医療に関する提案や、健康診断の運営、健康相談など様々な業務に取り組んで頂きます。
・業務を進める上で協調性も大切ですが、自分の意見を持ち、しっかり提案できる方を募集しています。
・企業内保健師業務以外に、インターネット上に配信する健康に関する記事(コラム)を作成
頂きます。こちらも近年の予防医療に対する重要な業務となります。
作成は1人あたり月に2、3本程度です。業務時間外にご自宅で作成頂くこととなりますので、その際は在宅勤務手当が別途支給されます。

【教育制度に関して】
PC、ビジネスマナー、電話応対など研修制度が整っており、学会等にも参加頂きます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:116536

職種
臨床開発、治験
年収
300~550万円
勤務地
東京都港区、愛知県名古屋市、大阪府大阪市、福岡県福岡市
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

※入社は原則偶数月となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:129292

職種
生産管理・品質管理・品質保証(医薬品・医療機器系)、生産管理・品質管理・品質保証(化学・食品・素材) 、研究・開発(医療用具・医療機器)
年収
400~500万円
勤務地
福岡県豊前市
仕事内容
■医薬品である「腹膜透析液」、医療機器である「ダイアライザー(血液透析器)」を製造している当工場にて、微生物試験部署において副試験責任者もしくはそれに準ずる業務を担当していただきます。

<具体的内容>
■医薬品原料試験、医薬品分析及び医療機器に関連した業務(中間製品や最終製品の微生物試験、製造環境のモニタリング等)。それぞれサンプリングから試験の実施までをお任せします。
力量があれば、副試験責任者として、各種バリデーションや手順書への落とし込み、査察対応,試験計画の組み立て等も行います。


<使用試験機器>
クリーンベンチ、安全キャビネット、正立顕微鏡、微生物同定装置、オートクレーブ、オートグラフ、マイクロスコープ,エンドトキシン試験装置等
リクルーティングアドバイザーより

ID:128297

職種
その他メディカル系
年収
350~600万円
勤務地
愛知県名古屋市
仕事内容
■総合職(獣医師)

獣医師の総合職として、下記業務に携わっていただきます。

○保険業務
○提携医療機関での臨床業務
○カルテ管理システム開発・運営
○同社コンシェルジュサービスの提供
○予防推進業務
○研究開発

携わっていただく業務により、配属先(出向先)を決定いたします。

同社での仕事はまさに「一緒に会社を創り上げていく仕事」です。
適性に応じ、様々なポジションで経験を積みながら会社と共に成長することが出来ます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:126110

職種
生産技術・製造技術(化学・食品・素材) 、研究・開発(医薬品)、生産管理・品質管理・品質保証(医薬品・医療機器系)
年収
325~486万円
勤務地
福島県いわき市、東京都板橋区、中央区
仕事内容
(1)研究開発
有機化学物の合成法確立に係る業務
(2)生産技術
大量生産を目的とした工業的プロセス開発に関わる業務
(3)品質保証、管理
原材料、製品、各製造工程における試験監査等、生産管理に関わる品質保証業務

【業務内容に関して】
入社後は研究開発、生産技術、品質保証、管理のいずれかの業務を担当して頂きます。
初任地は業務内容、適性、本人希望等を勘案し、決定致します。
ジョブローテーションの一環として、将来的には他の業務、勤務地への異動、転勤を伴う可能性がございます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:118038

職種
研究・開発(医薬品)
年収
400~700万円
勤務地
神奈川県鎌倉市
仕事内容
■新規医薬の薬理研究
■新規医薬の探索、研究開発
■新規医薬の薬物動態研究
リクルーティングアドバイザーより

ID:124765

職種
その他メディカル系、商品企画・マーケティング・SEM、生産管理・品質管理・品質保証(化学・食品・素材)
年収
350~650万円
勤務地
福岡県福岡市
仕事内容
美容・健康食品の企画、商品開発、品質管理の全般をトータルでお任せします。
チーム内及び他部門とのコミュニケーションを図り、業務を進めて頂きます。

【具体的な業務内容】
●新商品の企画・提案、既存商品のリニューアル立案
お客様の要望や市場ニーズをキャッチし、
マーケティング部と打ち合わせをしながら企画を立案します。
●商品化
グループ企業であるLG H&H社のLG研究所と共同で試作品を開発。
改良を重ねながら商品化へ繋げます。
●工場へ生産依頼・生産
テスト生産や打ち合わせを行った後に、本格的に生産をスタートさせます。
●お客様へご案内、商品のお届け
リクルーティングアドバイザーより

ID:125988

職種
臨床開発、治験
年収
400~600万円
勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事内容
■未経験CRA

【CRAの職務内容】
医薬品として各国の規制当局から新薬の承認を受けるためには、規制当局が定めた関連法規や
臨床試験の実施計画書に従って実施された臨床試験データが必要となります。
CRAの役割はそのデータが規制当局が定めた関連法規に従って実施されているか、
データは正確に記録されているかを確認(モニタリング)する、また被験者の人権・安全が確保されているかを確認することです。
日本国内の臨床試験だけでなく、世界同時開発で実施される、グローバル臨床試験も場合によって担当します。

CRAは臨床試験における情報交換の主役であり、依頼者である製薬会社や
医療機関と臨床試験に関する情報の橋渡しをする重要な役割を担っています。
臨床試験の依頼、契約からはじまり、臨床試験全般にかかわるモニタリングを円滑に行い、
症例報告書のチェック・回収、臨床試験の終了に関する諸手続きなど新薬開発業務全般に携わる仕事です。


【同社の魅力】
■顧客およびパートナーは世界有数の製薬メーカー、バイオテクノロジー企業、医療機器メーカー、大学および政府機関であり、
同社のCRAは全員がグローバルプロジェクトチームの一員として、世界トップ水準のグローバル治験に携わることができます。
■医療機関のマネージメントは基本的に全て担当CRAが担当します。
CRAの責任範囲が大きく、幅広い経験を積むことができます。
■残業は基本的に少なく、ほとんどの社員が遅くとも19時頃には帰宅しております。
1人あたり1プロジェクト専任制をとっており、担当サイトも1人あたり4~5施設と無理なく働ける環境が整えられており、
CRAの方でも習い事など仕事以外にも有効的に時間を活用している方が多くいらっしゃいます。
■社員研修は充実しており、新入社員は約2ヶ月にわたる合同研修を実施、各階層別の研修を継続的に実施することで、社員のレベルアップを図っています。
さらに、PPDグローバルからトレーナーが来日し、グローバルトレーニングを実施しています。
リクルーティングアドバイザーより

ID:120584

職種
営業(法人向け)、セールスエンジニア(医薬品・医療機器系)、セールスエンジニア(機械・自動車)、セールスエンジニア(電気・電子)
年収
450~600万円
勤務地
大阪府大阪市
仕事内容
■海外・国内向け製品および ISO13485 など品質マネジメントシステム・IEC60601-1 など型式規格認証・法規上
の製品認証を必要とする医療機器メーカー様を対象とした営業
■新規顧客開拓および既存顧客に対する拡販営業
■法規・規制の基本的な説明・顧客の認証取得を支援するコンサルティング営業活動
■新規ビジネス立ち上げを推進するためのマーケティング活動、企画、実現までのフォロー
リクルーティングアドバイザーより

ID:127390

職種
臨床開発、治験
年収
320~430万円
勤務地
愛知県名古屋市 ほか
仕事内容
【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】

被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

●被験者のスケジュール管理 
●被験者のケア 
●データの収集
●報告書作成 
●同意取得説明補助  等
リクルーティングアドバイザーより

ID:126507

職種
臨床開発、治験
年収
320~430万円
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
仕事内容
【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】

被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

●被験者のスケジュール管理 
●被験者のケア 
●データの収集
●報告書作成 
●同意取得説明補助  等
リクルーティングアドバイザーより

研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)、研究・開発(その他)などの転職・求人一覧

305件中 1~15件を表示

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