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研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)、研究・開発(その他)などの転職・求人一覧 1ページ目

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研究・開発(医薬品)、研究・開発(医療用具・医療機器)、研究・開発(その他)などの転職・求人一覧

324件中 1~15件を表示

ID:125178

職種
臨床開発、治験
年収
300~600万円
勤務地
大阪府大阪市
仕事内容
■業務内容
実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務となります。
治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務、
試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整等を行っていただきます。

■教育体制
入社後は学術的知識の講義、OJTによる実践研修があり、徐々に現場での業務を覚えて頂きます。
未経験の方でもチームワークの良い環境にて基礎から学んで頂けます。
定期的に開かれる学会発表にも参加可能であり、向上心を持って取り組んで頂ける方には最適な環境です。
リクルーティングアドバイザーより

ID:111020

職種
その他メディカル系
年収
500~700万円
勤務地
東京都エリア、大阪府エリア
仕事内容
CRA(臨床開発モニター)としてご活躍ください。

【具体的には】
CRAは、治験薬が症例にどの程度の効果があるか、
治験が法律やルールに則って正しく行われているかを
モニタリングする仕事です。

モニタリング以外にもプロトコル(治験実施計画)の作成や
治験を実施する医療機関の選定、被験者の獲得、報告書の作成など
業務は多岐にわたります。
※どのフェーズから関わるかは、プロジェクトにより異なります

<多彩な領域のプロジェクトに携われます>
化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポートを行っている当社。
そのサポート領域は幅広く、テーマ探索からプロジェクト立ち上げ、
基礎研究・応用研究、技術開発や臨床開発、知財関連業務に至るまで
トータルにサービスを提供しています。

<主な疾患領域>
中枢神経、がん、糖尿病、医療機器など。
今後ますます需要が高まるこれらの領域に、
大手メーカーや大手CROにて携わることができます。
社員一人ひとりのスキルアップを踏まえて、最適なプロジェクトをお任せします。

<未経験の方向けの研修制度があります>
同社には、未経験からCRAにチャレンジしたメンバーも多数活躍しています。
未経験の方の場合、まずは基礎から学べる座学研修を通して
医薬の基礎知識や安全性に関する情報などをしっかりと学んでいただきます。
プロジェクトに配属された後も、週1回の英会話研修や
製薬メーカーOBによる研修が月に2回受講が可能。
実務と研修を通して段階的に成長していける環境を整えています。
リクルーティングアドバイザーより

ID:129960

職種
臨床開発、治験
年収
330~450万円
勤務地
熊本県熊本市
仕事内容
■治験コーディネーター(CRC)業務

治験協力者(治験を実施するチームのメンバー)のリスト作成
患者様への説明(治験目的・内容・期間など)、同意の取得
患者様に対する精神面のケア
検査や投薬時の、ドクターと患者さんとのスケジュール調整
検査データの収集、管理
症例報告書など、各種資料の作成

など

※原則、施設への直行直帰になります。
※施設への訪問がない日は熊本オフィスへの出社となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:121007

職種
MR
年収
500~900万円
勤務地
栃木県エリア
仕事内容
■MR業務

同社の正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して
医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただきます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:121005

職種
MR
年収
500~900万円
勤務地
福島県エリア
仕事内容
■MR業務

同社の正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して
医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただきます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:120062

職種
臨床開発、治験
年収
400~450万円
勤務地
福岡県福岡市
仕事内容
CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。

■ CRA(臨床開発モニター・治験モニター)とは
治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。
製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サポートスタッフ)など 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則って行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:129119

職種
看護師
年収
300~450万円
勤務地
東京都大田区
仕事内容
受託先の企業にて保健師業務全般に携わっていただきます。

【具体的な業務内容】
・現在クライアントが4、5社あり、6名の産業保健師にてチーム制で担当しています。初期研修後、担当クライアントのオフィス内で従事して頂きます。
・クライアントの情報や労働環境を把握した上で、予防医療に関する提案や、健康診断の運営、健康相談など様々な業務に取り組んで頂きます。
・業務を進める上で協調性も大切ですが、自分の意見を持ち、しっかり提案できる方を募集しています。
・企業内保健師業務以外に、インターネット上に配信する健康に関する記事(コラム)を作成
頂きます。こちらも近年の予防医療に対する重要な業務となります。
作成は1人あたり月に2、3本程度です。業務時間外にご自宅で作成頂くこととなりますので、その際は在宅勤務手当が別途支給されます。

【教育制度に関して】
PC、ビジネスマナー、電話応対など研修制度が整っており、学会等にも参加頂きます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:124765

職種
その他メディカル系、商品企画・マーケティング・SEM、生産管理・品質管理・品質保証(化学・食品・素材)
年収
350~650万円
勤務地
福岡県福岡市
仕事内容
美容・健康食品の企画、商品開発、品質管理の全般をトータルでお任せします。
チーム内及び他部門とのコミュニケーションを図り、業務を進めて頂きます。

【具体的な業務内容】
●新商品の企画・提案、既存商品のリニューアル立案
お客様の要望や市場ニーズをキャッチし、
マーケティング部と打ち合わせをしながら企画を立案します。
●商品化
グループ企業であるLG H&H社のLG研究所と共同で試作品を開発。
改良を重ねながら商品化へ繋げます。
●工場へ生産依頼・生産
テスト生産や打ち合わせを行った後に、本格的に生産をスタートさせます。
●お客様へご案内、商品のお届け
リクルーティングアドバイザーより

ID:120957

職種
臨床開発、治験
年収
450~750万円
勤務地
北海道札幌市
仕事内容
CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。

■ CRA(臨床開発モニター・治験モニター)とは
治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。
製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サポートスタッフ)など 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則って行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:128930

職種
臨床開発、治験
年収
330~500万円
勤務地
北海道札幌市 ほか
仕事内容
■データマネジメント

治験や製造販売後調査におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。
集積された症例データのレビュー、顧客窓口、スケジュール・リソース管理、DM計画書作成、システムバリデーション等を行っていただきます。

また、5~10名程度のチームで業務を行うため、リーダー業務(メンバーのコントロール)も担っていただく予定です。
業務の進捗管理や分担、顧客対応など、チームのフロントに立って業務を推進していただく立場です。

必要に応じて、顧客先へのオンサイト(常駐)にて技術習得期間を設ける場合もあります。

※半年~1年間は、大阪または東京にて研修を受けていただきます。業務習得後、札幌での勤務となります。
リクルーティングアドバイザーより

ID:128297

職種
その他メディカル系
年収
350~600万円
勤務地
愛知県名古屋市
仕事内容
■総合職(獣医師)

獣医師の総合職として、下記業務に携わっていただきます。

○保険業務
○提携医療機関での臨床業務
○カルテ管理システム開発・運営
○同社コンシェルジュサービスの提供
○予防推進業務
○研究開発

携わっていただく業務により、配属先(出向先)を決定いたします。

同社での仕事はまさに「一緒に会社を創り上げていく仕事」です。
適性に応じ、様々なポジションで経験を積みながら会社と共に成長することが出来ます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:126110

職種
生産技術・製造技術(化学・食品・素材) 、研究・開発(医薬品)、生産管理・品質管理・品質保証(医薬品・医療機器系)
年収
325~486万円
勤務地
福島県いわき市、東京都板橋区、中央区
仕事内容
(1)研究開発
有機化学物の合成法確立に係る業務
(2)生産技術
大量生産を目的とした工業的プロセス開発に関わる業務
(3)品質保証、管理
原材料、製品、各製造工程における試験監査等、生産管理に関わる品質保証業務

【業務内容に関して】
入社後は研究開発、生産技術、品質保証、管理のいずれかの業務を担当して頂きます。
初任地は業務内容、適性、本人希望等を勘案し、決定致します。
ジョブローテーションの一環として、将来的には他の業務、勤務地への異動、転勤を伴う可能性がございます。
リクルーティングアドバイザーより

ID:127390

職種
臨床開発、治験
年収
320~430万円
勤務地
愛知県名古屋市 ほか
仕事内容
【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】

被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

●被験者のスケジュール管理 
●被験者のケア 
●データの収集
●報告書作成 
●同意取得説明補助  等
リクルーティングアドバイザーより

ID:126507

職種
臨床開発、治験
年収
320~430万円
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
仕事内容
【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】

被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして 治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

●被験者のスケジュール管理 
●被験者のケア 
●データの収集
●報告書作成 
●同意取得説明補助  等
リクルーティングアドバイザーより

ID:122093

職種
臨床開発、治験
年収
340~430万円
勤務地
東京都中央区
仕事内容
■未経験モニター職(受託型)

臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として下記の業務を行っていただきます。

医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協力しながら、
臨床試験が法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。
各種記録を作成し、医療機関に対し報告したうえで、医療機関側にも適切に保管されているか確認する業務も含まれます。
臨床試験の成否のカギを握る、実施医療機関及び医師の選定業務など幅広い業務に携わることができます。


<具体的には>
●治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
●実施医療機関への治験依頼
●契約手続き
●治験薬の交付及び回収
●症例報告書の回収
●点検
●治験の終了手続き

など
リクルーティングアドバイザーより

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